科研服務

用于所有 NSCLC 相關 SNV、插入缺失、CNV 和易位的一個靶向序列捕獲 NGS 檢測。

1、用一份 50 ng 或更少的 DNA 樣品，對 NSCLC（非小細胞肺癌）相關的 SNV、插入缺失、CNV 和易位進行一體化分析；

2、可用于 FFPE 和低質量 DNA 樣品；

3、簡化工作流程，一日之內即可由 DNA 獲得靶向序列捕獲 NGS 文庫；

4、可靠檢測體細胞 CNV，包括腫 瘤細胞低至 15% 的基因擴增和缺失；

5、通過靶向易位驅動基因實現(xiàn)高靈敏度易位檢測，無需考慮伙伴基因；

6、受 Agilent SureCall 軟件支持的互補數(shù)據(jù)分析。