與 XL1-Blue 菌株相比，用于毒性克隆的 ABLE K 感受態(tài)細(xì)胞拷貝數(shù)減少為 1/10。
1、將 ColE1 來源質(zhì)粒（如 pUC 和 pBluescript? 質(zhì)粒）的拷貝數(shù)減少為 1/10；
2、降克隆蛋白質(zhì)產(chǎn)物的濃度以增加細(xì)胞活性；
3、轉(zhuǎn)化效率為 5 x 10^6 至 2 x 10^7 轉(zhuǎn)化株 /μg；
4、也可用于電轉(zhuǎn)化感受態(tài)形式。
用 于毒性克隆的 ABLE K 感受態(tài)細(xì)胞能提高克隆毒性蛋白質(zhì)編碼 DNA 的幾率。ABLE K 菌株通過減少 ColE1 來源的質(zhì)粒拷貝數(shù)，降了克隆基因產(chǎn)物的濃度，從而提高了繁殖毒性克隆的幾率。
ABLE K 感受態(tài)細(xì)胞為具有高拷貝數(shù)的常用克隆載體提供了一種可行的替代方法。在初篩 Lambda 噬菌體文庫時觀察到的陽性克隆可以被去除或重新克隆到其它方便的載體中，并導(dǎo)入 ABLE K 菌株中。
僅限研究使用，不可用于診斷目的。
| 部件號 | 說明 | Transformation Efficiency - Quantitative | Vector Volume | Reg. Status |
| 200172 | ABLE K Competent Cells | 5 x 10^6 | 5 x 0.2 mL | RUO |
| 200162 | ABLE K Electroporation-Competent Cells | 1 x 10^10 | 5 x 0.1 mL | RUO |
