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        伯豪生物
        單細(xì)胞 CRISPR 篩選
         電子資料 調(diào)研問卷

        技術(shù)簡介

        伯豪生物提供的  Perturb-seq 是一種將 CRISPR 篩選和 10x 單細(xì)胞測序緊密結(jié)合的技術(shù)。 

        伯豪生物提供的 Perturb-seq 最終可以得到不同基因敲除后,各個單細(xì)胞的基因表達(dá)特征。

        圖片 1


        圖片 2


        圖片 3

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        CRISPR 引導(dǎo)捕獲

        在  CRISPR  引導(dǎo)捕獲試驗(yàn)中,特征條碼序列即為 CRISPR 原位序列。原位序列之后緊跟在引導(dǎo)  RNA  中的一段下游恒定席列,該席列被用作錨定物以確定原位序列的位置,我們建議使用長度為  12  至  20  個堿基的恒定序列,這種序列能夠被唯一識別,同時長度較短,不太可能被測序錯誤所破壞。

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        伯豪優(yōu)勢

        1、最終可以得到不同基因敲除后,各個單細(xì)胞的基因表達(dá)特征。

        2、建議 10-20 個堿基序列, 序列能夠被唯一識別,同時長度較短,不太可能被測序錯誤所破壞

        3、單細(xì)胞多組學(xué)研究新技術(shù):優(yōu)勢突出

        應(yīng)用領(lǐng)域

                適合應(yīng)用于:單細(xì)胞基因敲除的基因表達(dá)檢測篩選。


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