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伯豪生物提供的 Perturb-seq 是一種將 CRISPR 篩選和 10x 單細(xì)胞測序緊密結(jié)合的技術(shù)。
伯豪生物提供的 Perturb-seq 最終可以得到不同基因敲除后,各個單細(xì)胞的基因表達(dá)特征。




CRISPR 引導(dǎo)捕獲
在 CRISPR 引導(dǎo)捕獲試驗(yàn)中,特征條碼序列即為 CRISPR 原位序列。原位序列之后緊跟在引導(dǎo) RNA 中的一段下游恒定席列,該席列被用作錨定物以確定原位序列的位置,我們建議使用長度為 12 至 20 個堿基的恒定序列,這種序列能夠被唯一識別,同時長度較短,不太可能被測序錯誤所破壞。





1、最終可以得到不同基因敲除后,各個單細(xì)胞的基因表達(dá)特征。
2、建議 10-20 個堿基序列, 序列能夠被唯一識別,同時長度較短,不太可能被測序錯誤所破壞 ;
3、單細(xì)胞多組學(xué)研究新技術(shù):優(yōu)勢突出 。

適合應(yīng)用于:單細(xì)胞基因敲除的基因表達(dá)檢測篩選。



