組織樣本制備細(xì)胞核懸液流程適用于人或其他哺乳動(dòng)物新鮮及凍存組織樣本。通過裂解細(xì)胞膜，釋放細(xì)胞核的同時(shí)保持細(xì)胞核膜的穩(wěn)定。優(yōu)化的細(xì)胞核重懸液能夠有效維持細(xì)胞核膜的完整和染色質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。
在剛剛過去的2020年中，以DNA methylation為關(guān)鍵詞在Pubmed中共能檢索到6200篇文章。其中，IF>10的文章共計(jì)635篇，IF>20的共計(jì)105篇，IF>30的共計(jì)45篇。和前五年呈現(xiàn)出的顯著遞增趨勢(shì)相比，2020年所發(fā)表文獻(xiàn)的數(shù)量有明顯下降，高分文獻(xiàn)的占比有所減少，這和去年的新冠疫情影響應(yīng)該有很大關(guān)系。
單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組技術(shù)實(shí)現(xiàn)對(duì)單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行詳細(xì)的轉(zhuǎn)錄組分析，其在解析細(xì)胞異質(zhì)性和鑒定新型細(xì)胞亞群層面具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。現(xiàn)今，該技術(shù)已廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，比如解析腫瘤微環(huán)境細(xì)胞組成、哺乳動(dòng)物胚胎發(fā)育等。
2020年非編碼RNA M6A修飾研究總結(jié)，本文帶你揭秘非編碼RNA M6A研究熱點(diǎn)方向，速來圍觀！
好不容易拿到了自己的空間轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)，心情激動(dòng)、躍躍欲試，想趕快去實(shí)施一下自己的idea，可是又不會(huì)寫代碼，只能干等著？當(dāng)然不是，其實(shí)你完全可以實(shí)現(xiàn)不寫代碼完成自己大部分?jǐn)?shù)據(jù)挖掘的工作。
在胚胎發(fā)育過程中，造血干細(xì)胞（HSCs）需要迅速分化為成熟的血細(xì)胞。當(dāng)前主要通過小鼠和體外模型系統(tǒng)來了解胎兒造血干/祖細(xì)胞（HSPCs）。研究表明在發(fā)育過程中，胎兒的造血功能包括不同器官中稀有造血干細(xì)胞的分化、遷移。人類確定性造血作用始于背主動(dòng)脈造血簇中HSCs的出現(xiàn)，這些HSCs在4 PCW首先定位于胎兒肝臟并進(jìn)行擴(kuò)張，在10.5 PCW時(shí)，造血部位轉(zhuǎn)移至骨髓并建立成人造血功能。
扎根于細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域40余年，BD公司在流式和抗體領(lǐng)域占據(jù)著主導(dǎo)地位。作為目前單細(xì)胞研究常用的技術(shù)之一，BD公司2018年推出的Rhapsody?單細(xì)胞分析平臺(tái)克服了傳統(tǒng)檢測(cè)的局限性，能夠?qū)ι先f個(gè)單細(xì)胞的數(shù)千個(gè)表達(dá)基因同時(shí)進(jìn)行定量檢測(cè)，鑒定和表征新型和罕見細(xì)胞類型，有助于理解從免疫學(xué)到腫瘤學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域的生物學(xué)過程。
盡管轉(zhuǎn)錄組研究已經(jīng)獲得很多令人激動(dòng)的進(jìn)展，但它終歸還是一個(gè)高度協(xié)調(diào)的、受表觀基因組調(diào)控的基因表達(dá)程序的副產(chǎn)物。
研究人員使用空間轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù)(spatial transcriptome，ST)來識(shí)別,阻斷腫瘤異質(zhì)性的來源，提供識(shí)別新的生物標(biāo)志物的能力，并深入了解腫瘤細(xì)胞、脂肪組織、血管、三級(jí)淋巴結(jié)構(gòu)和TME間基質(zhì)之間的動(dòng)態(tài)相互作用。
過往研究報(bào)道了早期胎兒腸上皮細(xì)胞動(dòng)力學(xué)與IBD之間的聯(lián)系，提示IBD患者的腸上皮中可能重現(xiàn)了類似于胎兒的轉(zhuǎn)錄程序。因此，解讀腸道發(fā)育是預(yù)防和治療此類疾病的關(guān)鍵一步。
