DNA甲基化標(biāo)志物作為標(biāo)志物的成功案例有MGMT啟動(dòng)子甲基化可預(yù)測(cè)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤和血漿中甲基化SEPTIN 9(SEPT9)檢測(cè)無(wú)癥狀結(jié)直腸癌，這些都已被納入臨床指南并轉(zhuǎn)化為商業(yè)化臨床試驗(yàn)。
識(shí)別人體器官細(xì)胞的特征及其相互作用對(duì)研究與疾病相關(guān)的生物學(xué)機(jī)制具有重要意義。
擬時(shí)序分析（pseudo-time），它指通過(guò)構(gòu)建細(xì)胞間的變化軌跡來(lái)重塑細(xì)胞隨著時(shí)間的變化過(guò)程。用于擬時(shí)序分析的軟件和算法很多，目前文章中用到多的是Monocle軟件，這也是是CNS主流期刊的常用軟件。
微生物組與代謝組的數(shù)據(jù)整合方法按照是否基于已有知識(shí)可以分為統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)方法和知識(shí)驅(qū)動(dòng)的整合分析方法。
空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)的出現(xiàn)，使研究人員了解不同轉(zhuǎn)錄本的空間位置信息。但是，目前的技術(shù)還達(dá)不到單細(xì)胞的分辨率水平。也就是說(shuō)，探針在特定位置捕獲到的轉(zhuǎn)錄組是來(lái)源于多個(gè)細(xì)胞的，而且這些細(xì)胞可能來(lái)自一組異質(zhì)性的細(xì)胞，而并非同一類型的。
服務(wù)科技創(chuàng)新 護(hù)航人類健康 11月份單細(xì)胞測(cè)序相關(guān)文獻(xiàn)共收集到42篇（IF>9），文末列表中列出文獻(xiàn)發(fā)表期刊、研究方向和技術(shù)平臺(tái)等信息，接下來(lái)先看看其中5篇。
DNA甲基化新研究成果的時(shí)候了 11月以DNA methylation為關(guān)鍵詞檢索到的文獻(xiàn)一共有570篇，小編在這里為大家精心挑選了以下6篇作為重點(diǎn)分享內(nèi)容。
很多客戶拿到基礎(chǔ)分析數(shù)據(jù)，確定好細(xì)胞類型，揭開(kāi)了組織異質(zhì)性的面紗之后，接下來(lái)就是對(duì)感興趣的細(xì)胞類型進(jìn)行深入挖掘，伯豪可為客戶提供符合需求的個(gè)性化分析，豐富研究?jī)?nèi)容，為文章錦上添花。今天就給大家介紹其中一種——細(xì)胞通訊分析。
單細(xì)胞RNA-seq技術(shù)已經(jīng)在繪制器官基因表達(dá)譜研究中發(fā)揮了關(guān)鍵作用，但目前很難系統(tǒng)地鑒定和定位單個(gè)器官中所有分子細(xì)胞的類型，并創(chuàng)建完整的分子細(xì)胞圖譜。近期發(fā)表的研究成果中，多個(gè)細(xì)胞類型特異性標(biāo)記分子被識(shí)別出來(lái)，為細(xì)胞類型的分子定義和功能研究提供了幫助。
