7月以DNA methylation為關(guān)鍵詞檢索到的文獻一共有723篇，小編在這里為大家精心挑選了以下7篇作為重點分享，包括胚胎發(fā)育、癌癥、疾病、甲基化標志物以及多組學聯(lián)合分析的研究等。
單細胞轉(zhuǎn)錄組測序雖好，但是限制也不少于是乎... 追求完美的科研達人們糾結(jié)ai又犯了...Show Time|單細胞核轉(zhuǎn)錄組測序-—乘風破浪呼嘯而來。
神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能復雜?；趩渭毎夹g(shù)對大腦不同組織進行解析，可以從細胞水平上了解神經(jīng)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)、發(fā)育和發(fā)展過程。
近些年，腫瘤免疫治療發(fā)展火熱，被人們寄予厚望，然而，評價一種療法除了看療效，還要看副作用。以藥物開發(fā)經(jīng)常使用的指標IC50（半抑制濃度）為例，人們更希望以很小的劑量就達到治療的效果，往往大的劑量意味著更多的副作用。
誘導多能干細胞 (induced Pluripotent Stem Cell，iPSC) 是將成體細胞通過重編程技術(shù)而獲得 的，一種類似胚胎干細胞樣特性的多潛能細胞。但是體細胞重編程的效率不高，只有一小部分細胞成 為 iPSC。這導致獲取 iPSC 需要極高的成本。使用單細胞技術(shù)對 iPSC 進行研究，有助于追蹤干細胞分 化和發(fā)育的過程，提高重編程效率，降低 iPSC 的應用成本。
今年 7 月，University of California 和西湖大學合作在《Cell Reports》上發(fā)表了一篇文章——《MAP4K Interactome Reveals STRN4 as a Key STRIPAK Complex Component in Hippo Pathway Regulation》。他們通過分析 MAP4Ks 的互作蛋白組數(shù)據(jù)，找到 STRIPAK 復合物中另一可能參與 Hippo 通路調(diào)控的關(guān)鍵蛋白，并對其調(diào)控的分子機理進一步進行了驗證，鑒定出 Hippo 通路新的調(diào)控因子——STRN4。
癌癥的發(fā)生源于DNA變異這一觀點已被熟知，Nature、Cell等高水平雜志報道過很多關(guān)于子宮內(nèi)膜癌原發(fā)和轉(zhuǎn)移突變圖譜，那么正常子宮內(nèi)膜是否也有突變，突變情況又如何呢？2020.4.22發(fā)表于《Nature》的文章初次揭開正常人類子宮內(nèi)膜上皮細胞突變圖譜的神秘面紗。
二代測序技術(shù)（Next-Generation Sequencing，NGS）與基因組和表觀遺傳學分析方法的快速發(fā)展，使人們對哺乳動物表觀基因組的調(diào)控功能有了新的認識。DNA甲基化（尤其是5mC）是表觀遺傳學研究的重要方向。
伯豪生物空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)是在組織原位檢測全轉(zhuǎn)錄組基因表達的一種技術(shù)，使得我們在檢測基因表達水平的同時，獲得基因在組織內(nèi)部空間表達的位置信息，可直接觀測組織中不同部位功能區(qū)基因表達的差異。
